Mãe faz alerta aos pais após filha com deficiência sofrer ataques pelas redes sociais
O episódio de bullying virtual começou após a divulgação de um ensaio fotográfico da adolescente, que sonha em ser modelo
Mariana Alvarez usou as redes sociais para demonstrar a quão chateada ficou ao ver a filha de 13 anos, a Maria Luiza, sendo vítima de bullying na internet. As ofensas começaram após a divulgação, no Instagram, de um ensaio fotográfico que a menina fez, em que sua órtese na perna aparece.
A mãe da estudante disse ao G1 que resolveu fazer o post para apoiar outras pessoas que passam pelo mesmo tipo de opressão. “Não foi um ato em si que me incomodou, foi um estopim. Isso deu um start para falar porque, inclusive, vou ser voz e outras pessoas podem se identificar comigo”, declarou.
Desde os seis anos, Malu usa a órtese(qualquer aparelho externo us. para imobilizar ou auxiliar os movimentos dos membros) e duas muletas para movimentar a perna esquerda. Já a direita ela conseguiu recuperar 90% dos movimentos após anos de fisioterapia.
Desde os seis anos, Malu usa a órtese e duas muletas para movimentar a perna esquerda. Já a direita ela conseguiu recuperar 90% dos movimentos após anos de fisioterapia. A ideia inicial do ensaio era de levantar a autoestima da adolescente.
Porém, durante uma chamada de vídeo, outros jovens fizeram ofensas como: “E aí Malu? Você sabe jogar futebol? Tem a perna biônica, né? Kkkkk”.
Para a mãe, a atitude foi uma violência gratuita contra a menina. “Não eram nem amigas e amigos dela, alguns conhecidos entraram na sala de vídeo chamada em que Maria Luiza estava só para fazer isso com ela, desabafou…
Mariana disse também que a filha sempre foi forte e encara a deficiência de forma leve apesar de tudo. “Minha filha é muito de boa. Quando ela ficou doente, fiquei com medo de ela ter depressão, mas nunca precisou tomar nada. Levou tudo numa boa”, contou.
Malu ainda não tem um diagnóstico fechado, mas os médicos que a acompanham acreditam que ela possui polio like(A síndrome do tipo poliomielite é uma descrição geral de um grupo de sintomas que imitam a poliomielite, incluindo paralisia raramente permanente), uma síndrome muito rara.
Mesmo com as reações negativas, o ensaio reacendeu um sonho antigo de Maria Luiza de ser modelo, que foi deixado de lado após a notícia da síndrome. “Ela sempre quis, sempre teve vontade. Na adolescência, começou a não querer mais por da órtese, mas quando fez essas fotos despertou um negócio nela que estava adormecido”, comemorou a mãe…
Relato da Mãe no Instagram:
Fonte: Claudia/Web TV Cidade MT
